Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SMARTez elastomeric infusion pump

Номер K: K151650 · 2016-04-04

ЗаявительEpic Medical Pte. , Ltd.
Дата решения2016-04-04
Код продуктаMEB
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SMARTez elastomeric infusion pump is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Epic Medical Pte. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04 under 510(k) number K151650. The device is classified under product code MEB. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SMARTez elastomeric infusion pump?

SMARTez elastomeric infusion pump is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04. The listed applicant is Epic Medical Pte. , Ltd.. The 510(k) number is K151650.

When did SMARTez elastomeric infusion pump receive FDA 510(k) clearance?

SMARTez elastomeric infusion pump received FDA 510(k) clearance on 2016-04-04, under 510(k) number K151650.

Who is the listed applicant for SMARTez elastomeric infusion pump?

The FDA 510(k) record lists Epic Medical Pte. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SMARTez elastomeric infusion pump?

The FDA product code for SMARTez elastomeric infusion pump is MEB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Epic Medical Pte. , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 22 устройств →

Связанные устройства (Код: MEB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑