Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

B-Laser Atherectomy System

Номер K: K181642 · 2018-10-05

ЗаявительEximo Medical, Ltd.
Дата решения2018-10-05
Код продуктаMCW
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

B-Laser Atherectomy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Eximo Medical, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-05 under 510(k) number K181642. The device is classified under product code MCW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the B-Laser Atherectomy System?

B-Laser Atherectomy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-05. The listed applicant is Eximo Medical, Ltd.. The 510(k) number is K181642.

When did B-Laser Atherectomy System receive FDA 510(k) clearance?

B-Laser Atherectomy System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-05, under 510(k) number K181642.

Who is the listed applicant for B-Laser Atherectomy System?

The FDA 510(k) record lists Eximo Medical, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for B-Laser Atherectomy System?

The FDA product code for B-Laser Atherectomy System is MCW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Eximo Medical, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241553Auryon Atherectomy Catheter 1.7mm; Auryon Atherectomy Catheter 1.7mm, Hydrophilic CoatingK233668Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4010-H000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL, Hydrophilic Coating (EXM-4011-H000), Auryon Atherectomy Catheter 1.5 mm XL (EXM -4010-0000), Auryon Atherectomy Catheter 0.9 mm XL (EXM-4011-0000)K230709Auryon Atherectomy SystemK220116Auryon Atherectomy CathetersK221077Auryon Atherectomy SystemK202835Auryon Atherectomy System

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: MCW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260244Auryon Atherectomy SystemEximo MedicalK250723FreedomFlow™ Orbital Circumferential Atherectomy System (H6005/ 4Fr 3-Sphere Configuration)Cardio Flow Inc.,K250385Turbo-Elite Laser Atherectomy CatheterSpectraneticsK242757Rotarex Atherectomy SystemBard Peripheral Vascular, Inc.K242947FreedomFlow™ Orbital Circumferential Atherectomy SystemCardio Flow Inc.,K241553Auryon Atherectomy Catheter 1.7mm; Auryon Atherectomy Catheter 1.7mm, Hydrophilic CoatingEximo Medical, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑