Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Raycell MK1

Номер K: K181737 · 2019-01-02

ЗаявительBest Theratronics Limited
Дата решения2019-01-02
Код продуктаMOT
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Raycell MK1 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Best Theratronics Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-02 under 510(k) number K181737. The device is classified under product code MOT. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Raycell MK1?

Raycell MK1 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-02. The listed applicant is Best Theratronics Limited. The 510(k) number is K181737.

When did Raycell MK1 receive FDA 510(k) clearance?

Raycell MK1 received FDA 510(k) clearance on 2019-01-02, under 510(k) number K181737.

Who is the listed applicant for Raycell MK1?

The FDA 510(k) record lists Best Theratronics Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Raycell MK1?

The FDA product code for Raycell MK1 is MOT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Best Theratronics Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K161324Raycell Mk2

Связанные устройства (Код: MOT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K201177RadGil2R3 X-Ray L.L.CK172087SANGRAYHitachi , Ltd.K161324Raycell Mk2Best Theratronics Limited

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑