Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FIREFLY® Midline Navigation Guide

Номер K: K181883 · 2018-10-03

ЗаявительMighty Oak Medical, Inc.
Дата решения2018-10-03
Код продуктаPQC
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FIREFLY® Midline Navigation Guide is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mighty Oak Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-03 under 510(k) number K181883. The device is classified under product code PQC. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the FIREFLY® Midline Navigation Guide?

FIREFLY® Midline Navigation Guide is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-03. The listed applicant is Mighty Oak Medical, Inc.. The 510(k) number is K181883.

When did FIREFLY® Midline Navigation Guide receive FDA 510(k) clearance?

FIREFLY® Midline Navigation Guide received FDA 510(k) clearance on 2018-10-03, under 510(k) number K181883.

Who is the listed applicant for FIREFLY® Midline Navigation Guide?

The FDA 510(k) record lists Mighty Oak Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FIREFLY® Midline Navigation Guide?

The FDA product code for FIREFLY® Midline Navigation Guide is PQC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Mighty Oak Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K220132FIREFLY® Cervical Navigation GuideK181399FIREFLY® Pedicle Screw Navigation GuideK162419FIREFLY® Pedicle Screw Navigation Guide

Связанные устройства (Код: PQC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253472FIREFLY® Pedicle Screw Navigation GuideMighty Oak MedicalK231483MySpine Unilateral GuidesMedacta International S.A.K203673MySpine Pedicle Screw Placement Guides Extension (MySpine Low Profile Guides, MySpine MC and Drill Pilot Guides, and MySpine S2-Alar/Alar Iliac Guides)Medacta International S.A.K200792MySpine S2-Alar/Alar-Iliac Pedicle Screw Placement GuidesMedacta Inernational SAK181399FIREFLY® Pedicle Screw Navigation GuideMighty Oak Medical, Inc.K173472MySpine Pedicle Screw Placement Guides – MC and Drill Pilot InstrumentsMedacta International S.A.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑