Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

5 FR Дуал Лумен Piper PICC

Номер K: K181904 · 2018-09-25

ЗаявительPiper Access, LLC
Дата решения2018-09-25
Код продуктаLJS
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

5 FR Dual Lumen Piper PICC is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Piper Access, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2018-09-25 under 510(k) number K181904. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the 5 FR Dual Lumen Piper PICC?

5 FR Dual Lumen Piper PICC is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-09-25. The listed applicant is Piper Access, LLC. The 510(k) number is K181904.

When did 5 FR Dual Lumen Piper PICC receive FDA 510(k) clearance?

5 FR Dual Lumen Piper PICC received FDA 510(k) clearance on 2018-09-25, under 510(k) number K181904.

Who is the listed applicant for 5 FR Dual Lumen Piper PICC?

The FDA 510(k) record lists Piper Access, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 5 FR Dual Lumen Piper PICC?

The FDA product code for 5 FR Dual Lumen Piper PICC is LJS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Piper Access, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: LJS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑