CardioBand ECG Event Recorder
Номер K: K181998 · 2018-11-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CardioBand ECG Event Recorder?
CardioBand ECG Event Recorder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15. The listed applicant is Samsung Strategy and Innovation Center (Ssic). The 510(k) number is K181998.
When did CardioBand ECG Event Recorder receive FDA 510(k) clearance?
CardioBand ECG Event Recorder received FDA 510(k) clearance on 2018-11-15, under 510(k) number K181998.
Who is the listed applicant for CardioBand ECG Event Recorder?
The FDA 510(k) record lists Samsung Strategy and Innovation Center (Ssic) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CardioBand ECG Event Recorder?
The FDA product code for CardioBand ECG Event Recorder is DPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама