DL Self-adhesive Electrode
Номер K: K182111 · 2019-01-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DL Self-adhesive Electrode?
DL Self-adhesive Electrode is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-17. The listed applicant is Shaoxing DL Healthcare Co., Ltd.. The 510(k) number is K182111.
When did DL Self-adhesive Electrode receive FDA 510(k) clearance?
DL Self-adhesive Electrode received FDA 510(k) clearance on 2019-01-17, under 510(k) number K182111.
Who is the listed applicant for DL Self-adhesive Electrode?
The FDA 510(k) record lists Shaoxing DL Healthcare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DL Self-adhesive Electrode?
The FDA product code for DL Self-adhesive Electrode is GXY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GXY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама