Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ATTEST Cup для Скрининга Лекарств, ATTEST Карточка для Скрининга Лекарств

Номер K: K182123 · 2019-03-29

ЗаявительAdvin Biotech, Inc.
Дата решения2019-03-29
Код продуктаDJG
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advin Biotech, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29 under 510(k) number K182123. The device is classified under product code DJG. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card?

ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29. The listed applicant is Advin Biotech, Inc.. The 510(k) number is K182123.

When did ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card receive FDA 510(k) clearance?

ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29, under 510(k) number K182123.

Who is the listed applicant for ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card?

The FDA 510(k) record lists Advin Biotech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card?

The FDA product code for ATTEST Drug Screen Cup, ATTEST Drug Screen Dip Card is DJG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Advin Biotech, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252867VINScreen Urine Drug Test Cup; VINScreen Urine Drug Home Test CupK201494ATTEST Cup для Скрининга Лекарств, ATTEST Карточка для Скрининга Лекарств

Связанные устройства (Код: DJG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252684Labcorp Fentanyl Urine Visual TestMedtox Diagnostics, Inc.K250741Evidence MultiSTAT DOA Urine MultiPlexRandox Laboratories LimitedK253082LZI Buprenorphine II Enzyme ImmunoassayLin-Zhi International, Inc.K252520SEFRIA™ Hydrocodone Oral FluidImmunalysis CorporationK251972Healgen® AccuFluor Fentanyl Fluorescence Immunoassay (FIA)Test Kit - Qualitative; Healgen® Immunofluorescence Analyzer (OG-H180)Healgen Scientific,, LLCK251634LZI Fentanyl III Enzyme ImmunoassayLin-Zhi International, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑