Panoura X-ERA PF/NF/MF
Номер K: K182198 · 2019-01-31
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Panoura X-ERA PF/NF/MF?
Panoura X-ERA PF/NF/MF is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-31. The listed applicant is The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd.. The 510(k) number is K182198.
When did Panoura X-ERA PF/NF/MF receive FDA 510(k) clearance?
Panoura X-ERA PF/NF/MF received FDA 510(k) clearance on 2019-01-31, under 510(k) number K182198.
Who is the listed applicant for Panoura X-ERA PF/NF/MF?
The FDA 510(k) record lists The Yoshida Dental Mfg. Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Panoura X-ERA PF/NF/MF?
The FDA product code for Panoura X-ERA PF/NF/MF is MUH.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MUH)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама