Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LIAC S

Номер K: K182374 · 2019-05-22

Дата решения2019-05-22
Код продуктаIYE
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LIAC S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sit Sordina Iort Technologies Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-22 under 510(k) number K182374. The device is classified under product code IYE. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LIAC S?

LIAC S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-22. The listed applicant is Sit Sordina Iort Technologies Spa. The 510(k) number is K182374.

When did LIAC S receive FDA 510(k) clearance?

LIAC S received FDA 510(k) clearance on 2019-05-22, under 510(k) number K182374.

Who is the listed applicant for LIAC S?

The FDA 510(k) record lists Sit Sordina Iort Technologies Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIAC S?

The FDA product code for LIAC S is IYE.

Другие записи, где Sit Sordina Iort Technologies Spa указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IYE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑