WiZARD 310/320 Series CPAP Mask
Номер K: K182394 · 2019-05-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the WiZARD 310/320 Series CPAP Mask?
WiZARD 310/320 Series CPAP Mask is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-17. The listed applicant is Apex Medical Corp.. The 510(k) number is K182394.
When did WiZARD 310/320 Series CPAP Mask receive FDA 510(k) clearance?
WiZARD 310/320 Series CPAP Mask received FDA 510(k) clearance on 2019-05-17, under 510(k) number K182394.
Who is the listed applicant for WiZARD 310/320 Series CPAP Mask?
The FDA 510(k) record lists Apex Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for WiZARD 310/320 Series CPAP Mask?
The FDA product code for WiZARD 310/320 Series CPAP Mask is BZD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Apex Medical Corp. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BZD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама