VenAir, Sequential Compression System
Номер K: K213577 · 2022-06-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the VenAir, Sequential Compression System?
VenAir, Sequential Compression System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28. The listed applicant is Apex Medical Corp.. The 510(k) number is K213577.
When did VenAir, Sequential Compression System receive FDA 510(k) clearance?
VenAir, Sequential Compression System received FDA 510(k) clearance on 2022-06-28, under 510(k) number K213577.
Who is the listed applicant for VenAir, Sequential Compression System?
The FDA 510(k) record lists Apex Medical Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for VenAir, Sequential Compression System?
The FDA product code for VenAir, Sequential Compression System is JOW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Apex Medical Corp. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JOW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама