Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device

Номер K: K182578 · 2019-02-21

ЗаявительDevon Medical Products (Jiangsu), Ltd.
Дата решения2019-02-21
Код продуктаJOW
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-21 under 510(k) number K182578. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device?

Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-21. The listed applicant is Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd.. The 510(k) number is K182578.

When did Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device receive FDA 510(k) clearance?

Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device received FDA 510(k) clearance on 2019-02-21, under 510(k) number K182578.

Who is the listed applicant for Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device?

The FDA 510(k) record lists Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device?

The FDA product code for Devon 62 Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy Device is JOW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Devon Medical Products (Jiangsu), Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K190423Devon 24D Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy SystemK182150Devon 52 Sequential Compression DeviceK173528Devon 24R Deep Vein Thrombosis (DVT) Prevention Therapy SystemK172030Devon 51K170814Devon 24

Связанные устройства (Код: JOW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑