MIM - MRT Dosimetry
Номер K: K182624 · 2018-12-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the MIM - MRT Dosimetry?
MIM - MRT Dosimetry is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18. The listed applicant is Mim Software, Inc.. The 510(k) number is K182624.
When did MIM - MRT Dosimetry receive FDA 510(k) clearance?
MIM - MRT Dosimetry received FDA 510(k) clearance on 2018-12-18, under 510(k) number K182624.
Who is the listed applicant for MIM - MRT Dosimetry?
The FDA 510(k) record lists Mim Software, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for MIM - MRT Dosimetry?
The FDA product code for MIM - MRT Dosimetry is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Mim Software, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама