Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Rochal Bioshield Silicone Film

Номер K: K182733 · 2019-06-27

ЗаявительRochal Industries, LLC
Дата решения2019-06-27
Код продуктаKMF
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Rochal Bioshield Silicone Film is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rochal Industries, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27 under 510(k) number K182733. The device is classified under product code KMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Rochal Bioshield Silicone Film?

Rochal Bioshield Silicone Film is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27. The listed applicant is Rochal Industries, LLC. The 510(k) number is K182733.

When did Rochal Bioshield Silicone Film receive FDA 510(k) clearance?

Rochal Bioshield Silicone Film received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27, under 510(k) number K182733.

Who is the listed applicant for Rochal Bioshield Silicone Film?

The FDA 510(k) record lists Rochal Industries, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rochal Bioshield Silicone Film?

The FDA product code for Rochal Bioshield Silicone Film is KMF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Rochal Industries, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KMF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑