Rochal Bioshield Silicone Film
Номер K: K182733 · 2019-06-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Rochal Bioshield Silicone Film?
Rochal Bioshield Silicone Film is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27. The listed applicant is Rochal Industries, LLC. The 510(k) number is K182733.
When did Rochal Bioshield Silicone Film receive FDA 510(k) clearance?
Rochal Bioshield Silicone Film received FDA 510(k) clearance on 2019-06-27, under 510(k) number K182733.
Who is the listed applicant for Rochal Bioshield Silicone Film?
The FDA 510(k) record lists Rochal Industries, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rochal Bioshield Silicone Film?
The FDA product code for Rochal Bioshield Silicone Film is KMF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Rochal Industries, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KMF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама