Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Cavilon Advanced High Endurance Skin Protectant

Номер K: K153571 · 2016-08-23

Заявитель3M Healthcare
Дата решения2016-08-23
Код продуктаKMF
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Cavilon Advanced High Endurance Skin Protectant is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Healthcare. It received FDA 510(k) clearance on 2016-08-23 under 510(k) number K153571. The device is classified under product code KMF. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Cavilon Advanced High Endurance Skin Protectant?

Cavilon Advanced High Endurance Skin Protectant is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-08-23. The listed applicant is 3M Healthcare. The 510(k) number is K153571.

When did Cavilon Advanced High Endurance Skin Protectant receive FDA 510(k) clearance?

Cavilon Advanced High Endurance Skin Protectant received FDA 510(k) clearance on 2016-08-23, under 510(k) number K153571.

Who is the listed applicant for Cavilon Advanced High Endurance Skin Protectant?

The FDA 510(k) record lists 3M Healthcare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Cavilon Advanced High Endurance Skin Protectant?

The FDA product code for Cavilon Advanced High Endurance Skin Protectant is KMF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где 3M Healthcare указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KMF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑