Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

ArgenZ Жидкий Тон, ArgenZ Эффект Края, ArgenZ Корректор Тона, ArgenZ Снижатель Понтика

Номер K: K182833 · 2019-02-08

ЗаявительThe Argen Corporation
Дата решения2019-02-08
Код продуктаEIH
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is The Argen Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08 under 510(k) number K182833. The device is classified under product code EIH. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer?

ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08. The listed applicant is The Argen Corporation. The 510(k) number is K182833.

When did ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer receive FDA 510(k) clearance?

ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08, under 510(k) number K182833.

Who is the listed applicant for ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer?

The FDA 510(k) record lists The Argen Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer?

The FDA product code for ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer is EIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где The Argen Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: EIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑