Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CS-series-FP with Optional ROI Accessory CA-100S

Номер K: K182834 · 2019-03-29

ЗаявительOmega Medical Imaging, LLC
Дата решения2019-03-29
Код продуктаJAA
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CS-series-FP with Optional ROI Accessory CA-100S is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Omega Medical Imaging, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29 under 510(k) number K182834. The device is classified under product code JAA. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CS-series-FP with Optional ROI Accessory CA-100S?

CS-series-FP with Optional ROI Accessory CA-100S is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29. The listed applicant is Omega Medical Imaging, LLC. The 510(k) number is K182834.

When did CS-series-FP with Optional ROI Accessory CA-100S receive FDA 510(k) clearance?

CS-series-FP with Optional ROI Accessory CA-100S received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29, under 510(k) number K182834.

Who is the listed applicant for CS-series-FP with Optional ROI Accessory CA-100S?

The FDA 510(k) record lists Omega Medical Imaging, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CS-series-FP with Optional ROI Accessory CA-100S?

The FDA product code for CS-series-FP with Optional ROI Accessory CA-100S is JAA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Omega Medical Imaging, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242488Soteria E-ViewK212890Nyquist.IQK212336Soteria.AIK191713CS-series-FP Radiographic / Fluoroscopic Systems with Optional CA-100S / FluoroShield™ (ROI Assembly)K171755CS-series-FP with MX CFP 3131 or MX CFP 2222 Option Radiographic/Fluoroscopy System

Связанные устройства (Код: JAA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253103Nexus DRF Digital X-ray Imaging SystemVarex Imaging CorporationK251650Insight Enhanced™ DRF (EN-1002-01)Imaging Engineering, LLCK242488Soteria E-ViewOmega Medical Imaging, LLCK242948Adora DRFi (04550010)Nrt X-Ray A/SK233380TRIDENT Mobile Fluoroscopy SystemDornier Medtech AmericaK233945ProxiDiagnost N90 / Precision CRF (706110, 706400)Philips Medical Systems Dmc GmbH

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑