Qraypen
Номер K: K183121 · 2019-07-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Qraypen?
Qraypen is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18. The listed applicant is AIOBIO Co., Ltd.. The 510(k) number is K183121.
When did Qraypen receive FDA 510(k) clearance?
Qraypen received FDA 510(k) clearance on 2019-07-18, under 510(k) number K183121.
Who is the listed applicant for Qraypen?
The FDA 510(k) record lists AIOBIO Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Qraypen?
The FDA product code for Qraypen is EIA.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где AIOBIO Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EIA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама