K3
Номер K: K183347 · 2019-09-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the K3?
K3 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-04. The listed applicant is Osstem Implant Co., Ltd.. The 510(k) number is K183347.
When did K3 receive FDA 510(k) clearance?
K3 received FDA 510(k) clearance on 2019-09-04, under 510(k) number K183347.
Who is the listed applicant for K3?
The FDA 510(k) record lists Osstem Implant Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for K3?
The FDA product code for K3 is EIA.
Другие записи, где Osstem Implant Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EIA)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама