Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device

Номер K: K183508 · 2019-03-29

Дата решения2019-03-29
Код продуктаKNT
Консультативный комитетGU
РешениеUnknown

Описание устройства

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29 under 510(k) number K183508. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device?

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29. The listed applicant is Applied Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K183508.

When did Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device receive FDA 510(k) clearance?

Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device received FDA 510(k) clearance on 2019-03-29, under 510(k) number K183508.

Who is the listed applicant for Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device?

The FDA 510(k) record lists Applied Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device?

The FDA product code for Micro Transgastric-Jejunal Feeding Device is KNT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Applied Medical Technology, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: KNT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑