Lung Vision System
Номер K: K183593 · 2019-04-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Lung Vision System?
Lung Vision System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-18. The listed applicant is Bodyvision Medical , Ltd.. The 510(k) number is K183593.
When did Lung Vision System receive FDA 510(k) clearance?
Lung Vision System received FDA 510(k) clearance on 2019-04-18, under 510(k) number K183593.
Who is the listed applicant for Lung Vision System?
The FDA 510(k) record lists Bodyvision Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lung Vision System?
The FDA product code for Lung Vision System is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bodyvision Medical , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама