Diagnostic Fixed Electrophysiology Lumen Catheter , Diagnostic Electrophysiology Cable — FDA 510(k) K183632

Описание устройства

Diagnostic Fixed Electrophysiology Lumen Catheter , Diagnostic Electrophysiology Cable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Baylis Medical Company, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07 under 510(k) number K183632. The device is classified under product code DRF. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Diagnostic Fixed Electrophysiology Lumen Catheter , Diagnostic Electrophysiology Cable?

Diagnostic Fixed Electrophysiology Lumen Catheter , Diagnostic Electrophysiology Cable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07. The listed applicant is Baylis Medical Company, Inc.. The 510(k) number is K183632.

When did Diagnostic Fixed Electrophysiology Lumen Catheter , Diagnostic Electrophysiology Cable receive FDA 510(k) clearance?

Diagnostic Fixed Electrophysiology Lumen Catheter , Diagnostic Electrophysiology Cable received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07, under 510(k) number K183632.

Who is the listed applicant for Diagnostic Fixed Electrophysiology Lumen Catheter , Diagnostic Electrophysiology Cable?

The FDA 510(k) record lists Baylis Medical Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Diagnostic Fixed Electrophysiology Lumen Catheter , Diagnostic Electrophysiology Cable?

The FDA product code for Diagnostic Fixed Electrophysiology Lumen Catheter , Diagnostic Electrophysiology Cable is DRF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Baylis Medical Company, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251325VersaCross Connect™ Transseptal Dilator K241720VersaCross Connect™ Transseptal Dilator K231227SureFlex HD Steerable Sheath, VersaCross HD Steerable Sheath K233647VersaCross Connect™ Transseptal Dilator K213898ProTrack Pigtail Wire K221351Mechanical Guidewire

Посмотреть все 18 устройств →

Связанные устройства (Код: DRF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252794Vision-MR™ Diagnostic CatheterImricor Medical Systems, Inc.K250590MAGiC Sweep™ EP Mapping CatheterStereotaxis, Inc.K250310VIKING™ Fixed Curve Diagnostic CatheterBoston Scientific Corporation K240366EP•XT™ Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter; Dynamic Tip™ Unidirectional Steerable Diagnostic Catheter; Dynamic XT™ Unidirectional Steerable Diagnostic CatheterBoston Scientific Corporation K233900Nordica PV Cryo Mapping CatheterSynaptic Medical Corporation K233397Cosine-10TM Diagnostic CatheterMedtronic, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.