Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Aequalis PerFORM Reversed Гленоид, Aequalis PerFORM + Reversed Гленоид

Номер K: K183696 · 2019-01-30

ЗаявительTornier, Inc.
Дата решения2019-01-30
Код продуктаPHX
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Aequalis PerFORM Reversed Glenoid, Aequalis PerFORM + Reversed Glenoid is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tornier, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-01-30 under 510(k) number K183696. The device is classified under product code PHX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Aequalis PerFORM Reversed Glenoid, Aequalis PerFORM + Reversed Glenoid?

Aequalis PerFORM Reversed Glenoid, Aequalis PerFORM + Reversed Glenoid is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-01-30. The listed applicant is Tornier, Inc.. The 510(k) number is K183696.

When did Aequalis PerFORM Reversed Glenoid, Aequalis PerFORM + Reversed Glenoid receive FDA 510(k) clearance?

Aequalis PerFORM Reversed Glenoid, Aequalis PerFORM + Reversed Glenoid received FDA 510(k) clearance on 2019-01-30, under 510(k) number K183696.

Who is the listed applicant for Aequalis PerFORM Reversed Glenoid, Aequalis PerFORM + Reversed Glenoid?

The FDA 510(k) record lists Tornier, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aequalis PerFORM Reversed Glenoid, Aequalis PerFORM + Reversed Glenoid?

The FDA product code for Aequalis PerFORM Reversed Glenoid, Aequalis PerFORM + Reversed Glenoid is PHX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Tornier, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 19 устройств →

Связанные устройства (Код: PHX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑