Vivid Aligners
Номер K: K190003 · 2019-11-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Vivid Aligners?
Vivid Aligners is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-06. The listed applicant is Orthodent Laboratory, Inc.. The 510(k) number is K190003.
When did Vivid Aligners receive FDA 510(k) clearance?
Vivid Aligners received FDA 510(k) clearance on 2019-11-06, under 510(k) number K190003.
Who is the listed applicant for Vivid Aligners?
The FDA 510(k) record lists Orthodent Laboratory, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vivid Aligners?
The FDA product code for Vivid Aligners is NXC.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NXC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама