Ballancer Gold, 1212
Номер K: K190015 · 2019-03-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Ballancer Gold, 1212?
Ballancer Gold, 1212 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-25. The listed applicant is Mego Afek AC , Ltd.. The 510(k) number is K190015.
When did Ballancer Gold, 1212 receive FDA 510(k) clearance?
Ballancer Gold, 1212 received FDA 510(k) clearance on 2019-03-25, under 510(k) number K190015.
Who is the listed applicant for Ballancer Gold, 1212?
The FDA 510(k) record lists Mego Afek AC , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ballancer Gold, 1212?
The FDA product code for Ballancer Gold, 1212 is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Mego Afek AC , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама