Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX
Номер K: K190152 · 2019-06-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX?
Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21. The listed applicant is Fujifilm Irvine Scientific, Inc.. The 510(k) number is K190152.
When did Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX receive FDA 510(k) clearance?
Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX received FDA 510(k) clearance on 2019-06-21, under 510(k) number K190152.
Who is the listed applicant for Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX?
The FDA 510(k) record lists Fujifilm Irvine Scientific, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX?
The FDA product code for Vit Kit- Freeze NX and Vit Kit- Warm NX is MQL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама