GenePOC Carba
Номер K: K190275 · 2019-05-10
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the GenePOC Carba?
GenePOC Carba is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10. The listed applicant is Genepoc, Inc.. The 510(k) number is K190275.
When did GenePOC Carba receive FDA 510(k) clearance?
GenePOC Carba received FDA 510(k) clearance on 2019-05-10, under 510(k) number K190275.
Who is the listed applicant for GenePOC Carba?
The FDA 510(k) record lists Genepoc, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GenePOC Carba?
The FDA product code for GenePOC Carba is PMY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Genepoc, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PMY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама