OsteoCentric Bone Plate and Screw System
Номер K: K190430 · 2019-03-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the OsteoCentric Bone Plate and Screw System?
OsteoCentric Bone Plate and Screw System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22. The listed applicant is Osteocentric Trauma. The 510(k) number is K190430.
When did OsteoCentric Bone Plate and Screw System receive FDA 510(k) clearance?
OsteoCentric Bone Plate and Screw System received FDA 510(k) clearance on 2019-03-22, under 510(k) number K190430.
Who is the listed applicant for OsteoCentric Bone Plate and Screw System?
The FDA 510(k) record lists Osteocentric Trauma as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for OsteoCentric Bone Plate and Screw System?
The FDA product code for OsteoCentric Bone Plate and Screw System is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HWC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама