Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD)
Номер K: K190734 · 2020-01-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD)?
Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30. The listed applicant is Linshom Management, LLC. The 510(k) number is K190734.
When did Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD) receive FDA 510(k) clearance?
Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD) received FDA 510(k) clearance on 2020-01-30, under 510(k) number K190734.
Who is the listed applicant for Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD)?
The FDA 510(k) record lists Linshom Management, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD)?
The FDA product code for Linshom Respiratory Monitoring Device (LRMD) is BZQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BZQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама