Анатомический аライнер
Номер K: K190767 · 2020-03-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the AnatomicAligner?
AnatomicAligner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-16. The listed applicant is The Methodist Hospital Research Institute D/B/A Houston. The 510(k) number is K190767.
When did AnatomicAligner receive FDA 510(k) clearance?
AnatomicAligner received FDA 510(k) clearance on 2020-03-16, under 510(k) number K190767.
Who is the listed applicant for AnatomicAligner?
The FDA 510(k) record lists The Methodist Hospital Research Institute D/B/A Houston as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AnatomicAligner?
The FDA product code for AnatomicAligner is LLZ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LLZ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама