TigerPaw Pro Left Atrial Appendage Occlusion Fastener And Delivery Tool — FDA 510(k) K190884

Описание устройства

TigerPaw Pro Left Atrial Appendage Occlusion Fastener And Delivery Tool is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Datascope Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-12-26 under 510(k) number K190884. The device is classified under product code GDW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TigerPaw Pro Left Atrial Appendage Occlusion Fastener And Delivery Tool?

TigerPaw Pro Left Atrial Appendage Occlusion Fastener And Delivery Tool is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-26. The listed applicant is Datascope Corp.. The 510(k) number is K190884.

When did TigerPaw Pro Left Atrial Appendage Occlusion Fastener And Delivery Tool receive FDA 510(k) clearance?

TigerPaw Pro Left Atrial Appendage Occlusion Fastener And Delivery Tool received FDA 510(k) clearance on 2019-12-26, under 510(k) number K190884.

Who is the listed applicant for TigerPaw Pro Left Atrial Appendage Occlusion Fastener And Delivery Tool?

The FDA 510(k) record lists Datascope Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TigerPaw Pro Left Atrial Appendage Occlusion Fastener And Delivery Tool?

The FDA product code for TigerPaw Pro Left Atrial Appendage Occlusion Fastener And Delivery Tool is GDW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Datascope Corp. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K181122CARDIOSAVE Intra-Aortic Balloon Pump K172305CS100/CS100i Intra-Aortic Balloon Pump, CS300 Intra-Aortic Balloon Pump K163542CARDIOSAVE Hybrid and Rescue Intra-Aortic Balloon Pump, CARDIOSAVE Li-Ion Battery Transport and Storage Case

Связанные устройства (Код: GDW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.