Комплект для измерения артериального давления аналогового типа
Номер K: K191209 · 2019-06-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Aneroid Type Blood Pressure Kit?
Aneroid Type Blood Pressure Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-18. The listed applicant is Dongguan Mars Medical Products Co., Ltd.. The 510(k) number is K191209.
When did Aneroid Type Blood Pressure Kit receive FDA 510(k) clearance?
Aneroid Type Blood Pressure Kit received FDA 510(k) clearance on 2019-06-18, under 510(k) number K191209.
Who is the listed applicant for Aneroid Type Blood Pressure Kit?
The FDA 510(k) record lists Dongguan Mars Medical Products Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Aneroid Type Blood Pressure Kit?
The FDA product code for Aneroid Type Blood Pressure Kit is DXQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама