Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff

Номер K: K260747 · 2026-05-06

ЗаявительNihon Kohden Corporation
Дата решения2026-05-06
Код продуктаDXQ
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06 under 510(k) number K260747. The device is classified under product code DXQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K260747.

When did YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff receive FDA 510(k) clearance?

YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff received FDA 510(k) clearance on 2026-05-06, under 510(k) number K260747.

Who is the listed applicant for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff?

The FDA product code for YP-710T Series NIBP Cuff;YP-840T Series Disposable Cuff is DXQ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Nihon Kohden Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 19 устройств →

Связанные устройства (Код: DXQ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑