Life Scope PT BSM-1700 Series Bedside Monitor
Номер K: K220976 · 2022-07-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Life Scope PT BSM-1700 Series Bedside Monitor?
Life Scope PT BSM-1700 Series Bedside Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21. The listed applicant is Nihon Kohden Corporation. The 510(k) number is K220976.
When did Life Scope PT BSM-1700 Series Bedside Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Life Scope PT BSM-1700 Series Bedside Monitor received FDA 510(k) clearance on 2022-07-21, under 510(k) number K220976.
Who is the listed applicant for Life Scope PT BSM-1700 Series Bedside Monitor?
The FDA 510(k) record lists Nihon Kohden Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Life Scope PT BSM-1700 Series Bedside Monitor?
The FDA product code for Life Scope PT BSM-1700 Series Bedside Monitor is KOI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Nihon Kohden Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KOI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама