Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Andorate Дополнительный водяной соединитель, Комплект вентилей Andorate

Номер K: K191231 · 2019-06-07

ЗаявительSmartdata Suzhou Co., Ltd.
Дата решения2019-06-07
Код продуктаODC
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Andorate Auxiliary Water Connector, Andorate Valves Set is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smartdata Suzhou Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07 under 510(k) number K191231. The device is classified under product code ODC. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Andorate Auxiliary Water Connector, Andorate Valves Set?

Andorate Auxiliary Water Connector, Andorate Valves Set is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07. The listed applicant is Smartdata Suzhou Co., Ltd.. The 510(k) number is K191231.

When did Andorate Auxiliary Water Connector, Andorate Valves Set receive FDA 510(k) clearance?

Andorate Auxiliary Water Connector, Andorate Valves Set received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07, under 510(k) number K191231.

Who is the listed applicant for Andorate Auxiliary Water Connector, Andorate Valves Set?

The FDA 510(k) record lists Smartdata Suzhou Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Andorate Auxiliary Water Connector, Andorate Valves Set?

The FDA product code for Andorate Auxiliary Water Connector, Andorate Valves Set is ODC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Smartdata Suzhou Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K191366Vacutore Air/Water Bottle TubingK182998Andorate Дополнительный водяной соединительK181509Endorate Valve Sets

Связанные устройства (Код: ODC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252933DYNE PORTDyne Medical Group, Inc.K250145Biopsy Port AdapterEndosound, Inc.K252910Orca Air/Water and Suction ValvesBoston ScientificK250949Suction Valve (MAJ-1443); Air/Water Valve (MAJ-1444)Olympus Medical Systems CorporationK250732Disposable Endoscopy Valve SetYangzhou Fartley Medical Instrument Technology Co., Ltd.K241842Luer-Split MAJ-2092Olympus Medical Systems Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑