Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Vacutore Air/Water Bottle Tubing

Номер K: K191366 · 2019-09-06

ЗаявительSmartdata Suzhou Co., Ltd.
Дата решения2019-09-06
Код продуктаOCX
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Vacutore Air/Water Bottle Tubing is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smartdata Suzhou Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06 under 510(k) number K191366. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vacutore Air/Water Bottle Tubing?

Vacutore Air/Water Bottle Tubing is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06. The listed applicant is Smartdata Suzhou Co., Ltd.. The 510(k) number is K191366.

When did Vacutore Air/Water Bottle Tubing receive FDA 510(k) clearance?

Vacutore Air/Water Bottle Tubing received FDA 510(k) clearance on 2019-09-06, under 510(k) number K191366.

Who is the listed applicant for Vacutore Air/Water Bottle Tubing?

The FDA 510(k) record lists Smartdata Suzhou Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vacutore Air/Water Bottle Tubing?

The FDA product code for Vacutore Air/Water Bottle Tubing is OCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Smartdata Suzhou Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑