Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Andorate Дополнительный водяной соединитель

Номер K: K182998 · 2019-04-17

ЗаявительSmartdata Suzhou Co., Ltd.
Дата решения2019-04-17
Код продуктаOCX
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Andorate Auxiliary Water Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smartdata Suzhou Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-04-17 under 510(k) number K182998. The device is classified under product code OCX. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Andorate Auxiliary Water Connector?

Andorate Auxiliary Water Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-04-17. The listed applicant is Smartdata Suzhou Co., Ltd.. The 510(k) number is K182998.

When did Andorate Auxiliary Water Connector receive FDA 510(k) clearance?

Andorate Auxiliary Water Connector received FDA 510(k) clearance on 2019-04-17, under 510(k) number K182998.

Who is the listed applicant for Andorate Auxiliary Water Connector?

The FDA 510(k) record lists Smartdata Suzhou Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Andorate Auxiliary Water Connector?

The FDA product code for Andorate Auxiliary Water Connector is OCX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Smartdata Suzhou Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OCX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑