Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Saalio

Номер K: K191436 · 2019-10-18

ЗаявительSaalmann Medical GmbH & Co. KG
Дата решения2019-10-18
Код продуктаEGJ
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Saalio is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Saalmann Medical GmbH & Co. KG. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-18 under 510(k) number K191436. The device is classified under product code EGJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Saalio?

Saalio is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-18. The listed applicant is Saalmann Medical GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K191436.

When did Saalio receive FDA 510(k) clearance?

Saalio received FDA 510(k) clearance on 2019-10-18, under 510(k) number K191436.

Who is the listed applicant for Saalio?

The FDA 510(k) record lists Saalmann Medical GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Saalio?

The FDA product code for Saalio is EGJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: EGJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242041STOPWET iontophoresis apparatus (SW01)Taiwan Medical Electronics Co., Ltd.K241267Hidroxa SE30Hidroxa Medical ABK232020Iontophoresis ElectrodesTop-Rank Health Care Co., Ltd.K192749DermadryDermadry Laboratories, Inc.K170835Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITEHightech DevelopmentK170291IontoDCSoterix Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑