FDA 510(k)

STOPWET iontophoresis apparatus (SW01)

Номер K: K242041 · 2025-04-01

ЗаявительTaiwan Medical Electronics Co., Ltd.

Дата решения2025-04-01

Код продуктаEGJ

Консультативный комитетPM

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

STOPWET iontophoresis apparatus (SW01) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taiwan Medical Electronics Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-01 under 510(k) number K242041. The device is classified under product code EGJ. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the STOPWET iontophoresis apparatus (SW01)?

STOPWET iontophoresis apparatus (SW01) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-01. The listed applicant is Taiwan Medical Electronics Co., Ltd.. The 510(k) number is K242041.

When did STOPWET iontophoresis apparatus (SW01) receive FDA 510(k) clearance?

STOPWET iontophoresis apparatus (SW01) received FDA 510(k) clearance on 2025-04-01, under 510(k) number K242041.

Who is the listed applicant for STOPWET iontophoresis apparatus (SW01)?

The FDA 510(k) record lists Taiwan Medical Electronics Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for STOPWET iontophoresis apparatus (SW01)?

The FDA product code for STOPWET iontophoresis apparatus (SW01) is EGJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: EGJ)

K241267Hidroxa SE30Hidroxa Medical AB K232020Iontophoresis ElectrodesTop-Rank Health Care Co., Ltd.K192749DermadryDermadry Laboratories, Inc.K191436SaalioSaalmann Medical GmbH & Co. KG K170835Electro Antiperspirant, Electro Antiperspirant Sensitive, Electro Antiperspirant ELITEHightech Development K170291IontoDCSoterix Medical, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.