Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

VITA VIONIC Bond

Номер K: K191926 · 2020-01-29

ЗаявительVita Zanhnfabrik H. Rauter GmbH Co.
Дата решения2020-01-29
Код продуктаEBI
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

VITA VIONIC Bond is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vita Zanhnfabrik H. Rauter GmbH Co.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29 under 510(k) number K191926. The device is classified under product code EBI. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the VITA VIONIC Bond?

VITA VIONIC Bond is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29. The listed applicant is Vita Zanhnfabrik H. Rauter GmbH Co.. The 510(k) number is K191926.

When did VITA VIONIC Bond receive FDA 510(k) clearance?

VITA VIONIC Bond received FDA 510(k) clearance on 2020-01-29, under 510(k) number K191926.

Who is the listed applicant for VITA VIONIC Bond?

The FDA 510(k) record lists Vita Zanhnfabrik H. Rauter GmbH Co. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for VITA VIONIC Bond?

The FDA product code for VITA VIONIC Bond is EBI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: EBI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261802Glidewell™ Denture Base ResinPrismatik Dentalcraft, Inc.K261626UltraPrint Flexible Denture UVGuangzhou Heygears IMC., Inc.K262681NanoCeram Resin3BFAB TEKNOLOJI A.S.K262300Denture Base Resin V2Formlabs Ohio, Inc.K261474DENTCA Tru FlexibleDentca, Inc.K260569DB 4000 High Impact Denture BaseCarbon, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑