Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

W Zirconia Implants

Номер K: K192053 · 2019-10-29

ЗаявительTav Medical , Ltd.
Дата решения2019-10-29
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

W Zirconia Implants is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Tav Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29 under 510(k) number K192053. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the W Zirconia Implants?

W Zirconia Implants is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29. The listed applicant is Tav Medical , Ltd.. The 510(k) number is K192053.

When did W Zirconia Implants receive FDA 510(k) clearance?

W Zirconia Implants received FDA 510(k) clearance on 2019-10-29, under 510(k) number K192053.

Who is the listed applicant for W Zirconia Implants?

The FDA 510(k) record lists Tav Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for W Zirconia Implants?

The FDA product code for W Zirconia Implants is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Tav Medical , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑