SoundBite Console, SoundBite Active Wire 18
Номер K: K192211 · 2020-01-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SoundBite Console, SoundBite Active Wire 18?
SoundBite Console, SoundBite Active Wire 18 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17. The listed applicant is Soundbite Medical Solution, Inc.. The 510(k) number is K192211.
When did SoundBite Console, SoundBite Active Wire 18 receive FDA 510(k) clearance?
SoundBite Console, SoundBite Active Wire 18 received FDA 510(k) clearance on 2020-01-17, under 510(k) number K192211.
Who is the listed applicant for SoundBite Console, SoundBite Active Wire 18?
The FDA 510(k) record lists Soundbite Medical Solution, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SoundBite Console, SoundBite Active Wire 18?
The FDA product code for SoundBite Console, SoundBite Active Wire 18 is PDU.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: PDU)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама