BIOEASY Marijuana Test Dip Card, BIOEASY Marijuana Test Strip — FDA 510(k) K192301

Описание устройства

BIOEASY Marijuana Test Dip Card, BIOEASY Marijuana Test Strip is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Bioeasy Biotechnology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20 under 510(k) number K192301. The device is classified under product code NFW. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the BIOEASY Marijuana Test Dip Card, BIOEASY Marijuana Test Strip?

BIOEASY Marijuana Test Dip Card, BIOEASY Marijuana Test Strip is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20. The listed applicant is Shenzhen Bioeasy Biotechnology Co., Ltd.. The 510(k) number is K192301.

When did BIOEASY Marijuana Test Dip Card, BIOEASY Marijuana Test Strip receive FDA 510(k) clearance?

BIOEASY Marijuana Test Dip Card, BIOEASY Marijuana Test Strip received FDA 510(k) clearance on 2019-09-20, under 510(k) number K192301.

Who is the listed applicant for BIOEASY Marijuana Test Dip Card, BIOEASY Marijuana Test Strip?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Bioeasy Biotechnology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BIOEASY Marijuana Test Dip Card, BIOEASY Marijuana Test Strip?

The FDA product code for BIOEASY Marijuana Test Dip Card, BIOEASY Marijuana Test Strip is NFW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Shenzhen Bioeasy Biotechnology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K230238BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup, BIOEASY™ U-Catch MAX Multi-Drug Test Cup Rx K193480BIOEASY Multi-Drug Test Cup K192515BIOEASY Marijuana Test Dip Card 40, BIOEASY Marijuana Test Dip Card 20, BIOEASY Marijuana Test Strip 40, BIOEASY Marijuana Test Strip 20 K182530BIOEASY Multi-Drug Test Cup

Связанные устройства (Код: NFW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252523Healgen® Accurate Oral Fluid Drug Test COT/THC; Healgen® Accurate Oral Fluid Drug TestHealgen Scientific,, LLC K231978BioSieve™ Marijuana Test Panel 50; BioSieve™ Marijuana Test Strip 50; BioSieve™ Dx Marijuana Test Strip 20; BioSieve™ Dx Marijuana Test Strip 50; BioSieve™ Dx Marijuana Test Panel 20; BioSieve™ Dx Marijuana Test Panel 50Vivachek Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.K191924SAFECARE® THC Urine Strip TestSafecare Biotech (Hangzhou) Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.