Erchonia Emerald
Номер K: K192544 · 2020-01-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Erchonia Emerald?
Erchonia Emerald is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-01-13. The listed applicant is Erchonia Corporation. The 510(k) number is K192544.
When did Erchonia Emerald receive FDA 510(k) clearance?
Erchonia Emerald received FDA 510(k) clearance on 2020-01-13, under 510(k) number K192544.
Who is the listed applicant for Erchonia Emerald?
The FDA 510(k) record lists Erchonia Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Erchonia Emerald?
The FDA product code for Erchonia Emerald is OLI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Erchonia Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OLI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама