LiteWalk
Номер K: K192607 · 2019-12-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LiteWalk?
LiteWalk is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19. The listed applicant is Viasonix , Ltd.. The 510(k) number is K192607.
When did LiteWalk receive FDA 510(k) clearance?
LiteWalk received FDA 510(k) clearance on 2019-12-19, under 510(k) number K192607.
Who is the listed applicant for LiteWalk?
The FDA 510(k) record lists Viasonix , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LiteWalk?
The FDA product code for LiteWalk is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Viasonix , Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама