Cuffix
Номер K: K192611 · 2020-08-13
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cuffix?
Cuffix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-13. The listed applicant is Biovo Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K192611.
When did Cuffix receive FDA 510(k) clearance?
Cuffix received FDA 510(k) clearance on 2020-08-13, under 510(k) number K192611.
Who is the listed applicant for Cuffix?
The FDA 510(k) record lists Biovo Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cuffix?
The FDA product code for Cuffix is BSK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: BSK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама