Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

The Simple Locking Intramedullary (Slim) System

Номер K: K192710 · 2020-06-24

ЗаявительPega Medical, Inc.
Дата решения2020-06-24
Код продуктаHSB
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

The Simple Locking Intramedullary (Slim) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pega Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-24 under 510(k) number K192710. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the The Simple Locking Intramedullary (Slim) System?

The Simple Locking Intramedullary (Slim) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-24. The listed applicant is Pega Medical, Inc.. The 510(k) number is K192710.

When did The Simple Locking Intramedullary (Slim) System receive FDA 510(k) clearance?

The Simple Locking Intramedullary (Slim) System received FDA 510(k) clearance on 2020-06-24, under 510(k) number K192710.

Who is the listed applicant for The Simple Locking Intramedullary (Slim) System?

The FDA 510(k) record lists Pega Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for The Simple Locking Intramedullary (Slim) System?

The FDA product code for The Simple Locking Intramedullary (Slim) System is HSB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Pega Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HSB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑