RCT800
Номер K: K192737 · 2019-10-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the RCT800?
RCT800 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22. The listed applicant is Ray Co., Ltd.. The 510(k) number is K192737.
When did RCT800 receive FDA 510(k) clearance?
RCT800 received FDA 510(k) clearance on 2019-10-22, under 510(k) number K192737.
Who is the listed applicant for RCT800?
The FDA 510(k) record lists Ray Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for RCT800?
The FDA product code for RCT800 is OAS.
Другие записи, где Ray Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OAS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама