DePuy Synthes Trauma Screws
Номер K: K192745 · 2019-11-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DePuy Synthes Trauma Screws?
DePuy Synthes Trauma Screws is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26. The listed applicant is Synthes (Usa) Products, LLC / Depuy Orthopaedics, Inc.. The 510(k) number is K192745.
When did DePuy Synthes Trauma Screws receive FDA 510(k) clearance?
DePuy Synthes Trauma Screws received FDA 510(k) clearance on 2019-11-26, under 510(k) number K192745.
Who is the listed applicant for DePuy Synthes Trauma Screws?
The FDA 510(k) record lists Synthes (Usa) Products, LLC / Depuy Orthopaedics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DePuy Synthes Trauma Screws?
The FDA product code for DePuy Synthes Trauma Screws is HWC. This falls under the Cardiovascular category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Synthes (Usa) Products, LLC / Depuy Orthopaedics, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HWC)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама